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Você pode ficar surpreso em saber que os homens não têm o monopólio da testosterona. A testosterona pertence a uma classe de hormônios masculinos chamados andrógenos. As mulheres também criam pequenas quantidades do hormônio nos ovários e nas glândulas supra-renais, e isso afeta sua fertilidade, ossos e músculos. Bliesener N, Albrecht S, Schwager A et al: Testosterona plasmática e função sexual em homens recebendo manutenção com buprenorfina para dependência de opióides.

Corona G, Giagulli VA, Maseroli E et al: Terapia da doença endócrina: suplementação de testosterona e composição corporal: resultados de um estudo de meta-análise. Também regula a massa óssea e muscular, afeta a maneira como os homens armazenam gordura corporal e ajuda na produção de glóbulos vermelhos - as células sanguíneas que transportam o oxigênio por todo o corpo.

Os autores realizaram uma análise retrospectiva de 6.355 beneficiários do Medicare que receberam pelo menos 1 injeção de testosterona (número médio de injeções durante todo o período do estudo 8,2) e os compararam a 19.065 homens que não iniciaram a terapia com testosterona nos 12 meses anteriores.

A maioria dos estudos incluídos na revisão de evidências acompanhou pacientes por 12 meses ou menos, portanto, os benefícios e danos a longo prazo do tratamento com testosterona são desconhecidos. Usando análises estatísticas e cruzando seus resultados, eles descobriram que, em mulheres, ter testosterona geneticamente mais alta aumenta o risco de desenvolver diabetes tipo 2 em 37%.

O estudo colocou homens, mulheres e mulheres com "níveis mais elevados de exposição pré-natal à testosterona" em situações de negociação em que receberam uma oferta injustamente baixa. Em linha com estudos anteriores, encontramos níveis significativamente mais elevados de testosterona livre em mulheres na pré-menopausa com sintomatologia depressiva em comparação com mulheres na pré-menopausa que não relataram qualquer sintomatologia depressiva. Vigor X fórmula, um estimulante sexual. 

Crossref PubMed Scopus (101) Google Scholar Ver todas as referências A associação de deficiência de testosterona com caquexia miocárdica, progressão de IC e diminuição da sensibilidade à insulina, que pode causar fadiga muscular por meio da captação prejudicada de glicose pelas células musculares, levou à justificativa de que corrigir a testosterona a deficiência na IC pode ser uma opção terapêutica.

Srinivas-Shankar U, Roberts SA, Connolly MJ et al: Efeitos da testosterona na força muscular, função física, composição corporal e qualidade de vida em homens idosos frágeis e frágeis intermediários: um estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo.




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